为了完善技术测试和分析服务项目的采购需求，提高采购质量，我院将对该项目进行市场调研，欢迎有意向的供应商积极报名参与。
一、项目基本情况
序号 | 项目名称 | 备注 |
1 | 高分辨染色体核型分析项目 | 可精准识别 <5 Mb的微缺失/微重复、微小标记染色体及复杂易位等异常，可以明确部分原发性不育/孕症、复发性流产、早期胚胎停止发育、死胎和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇及性发育异常人群的遗传学病因。 |
2 | NIPT-Plus | 对无创DNA产前检测（NIPT）临床应用的拓展，除可用于传统NIPT项目目标疾病21-三体、18-三体和13-三体的产前筛查检测外，还可用于包括性染色体异常在内的所有染色体数目异常及约百种明确的染色体缺失/重复综合征进行检测，对胎儿染色体异常实现更全面、精准的筛查。 |
3 | 全外显子组测序检测 | 通过对基因组上的外显子组区域进行捕获测序，就受检者所提供的表型在已知的明确的单基因遗传病范围内进行分析，选出与受检者表型可能相关的致病,疑似致病,临床意义未明的变异位点，可以全方位辅助临床寻找基因层面的可能致病原因。 |
4 | 分裂期胚胎卵裂球单细胞染色体PGD/PGS、检测和囊胚滋养层细胞染色体PGD/PGS检测项目 | 通过对分裂期胚胎或囊胚进行遗传学分析，选择染色体正常胚胎进行移植，从而显著提升妊娠率、降低流产风险并减少出生缺陷。该技术亦可能区分正常胚胎与结构异常平衡携带胚胎。 |
5 | 单基因病PGD相关检测项目（胚胎、预实验） | 在辅助生殖过程中对单基因遗传病患者的植入前胚胎进行遗传学检测，选择不携带致病基因的胚胎植入宫腔, 以降低家族遗传性疾病垂直遗传给下一代的分子遗传学检测技术。 |
二、报名时间
报名时间：2025年8月27日至2025年9月3日16:00，调研时间拟定于2025年9月4日9:00（如有调整会邮件通知），会议室：湖滨院区1307会议室。
三、报名须知
1.报名材料：根据项目序号对应的附件“报名材料”格式整理并加盖公章。
2.报名方式：采用邮件报名的方式，邮箱：******，上传附件即报名材料（附件的扫描件），邮件名称：“采购中心市场调研+项目名称+公司名称（联系方式）”。
四、备注
所有资料均需加盖供应商单位公章，所递交的资料须保证其真实性、合法性、有效性。
五、咨询时间和联系方式
1.项目咨询时间：2025年8月27日至2025年9月3日16:00（节假日除外）
上午8:00-12:00、下午1:30-17:00
2.联系方式：采购中心 0571-8******
3.地址：浙江省杭州市学士路1号
六、附件：?报名材料
1）供应商情况介绍（附营业执照副本复印件）；
2）服务于本项目的实验室设备情况；
3）服务于本项目的服务团队方案；
4）同类业绩证明材料；
5）相关全职实验团队情况；
6）技术服务方案；
7）供应商认为需要提供的其他文件和资料。
